Wiadomości z Rudy Śląskiej

Walka o życie Kordiana trwa! Koniec zbiórki coraz bliżej!

  • Dodano: 2022-05-02 08:30, aktualizacja: 2022-05-02 08:39

Mały mieszkaniec Rudy Śląskiej, Kordian Bukowski, walczy z ciężkim, złożonym niedoborem odporności. Jego życie może uratować terapia nierefundowanym lekiem. Zostało już niewiele czasu!

Nic nie zapowiadało tragedii

O małym Kordianie pisaliśmy już jakiś czas temu. 9-miesięczny rudzianin urodził się w lipcu zeszłego roku i nic nie zapowiadało, że będzie śmiertelnie chory. Jak relacjonują rodzice, zaczęło się od niewinnego kaszlu.

- Zapalenie oskrzeli – antybiotyk i wziewne sterydy. Po lekach trochę się polepszyło, lecz po 10 dniach dziecko na naszych oczach zaczęło się dusić tak bardzo, że przestało płakać. Pobiegłem do pobliskiego szpitala, trzymając w ramionach Kordiana. – mówi Dorian, tata Kordiana.

Wówczas Kordian miał obustronne zapalenie płuc, ale dzięki silnym lekom sytuację udało się opanować i chłopiec wrócił do domu. Niestety, po kilku tygodniach jego stan znów gwałtownie się pogorszył – trafił do szpitala w Dąbrowie Górniczej, gdzie lekarze zaczęli podejrzewać, że problem leży w odporności chłopca. Rodzina została skierowana do szpitala w Krakowie, gdzie rodzice usłyszeli straszną diagnozę.

- Z badań wyszło, że ma SCID, czyli ciężki złożony niedobór odporności. Oznacza to, że jego układ odpornościowy tak naprawdę nie istnieje. Każdy wirus, bakteria czy grzyb stanowi dla niego śmiertelne zagrożenie. Okazało się, że nawet szczepionki, które dostał po urodzeniu, zagrażają jego życiu, ponieważ dla osób z niedziałającym układem odpornościowym mogą siać spustoszenie w organizmie. – mówi tata Kordiana.

Kordian musi żyć w sterylnych warunkach, aby przeżyć każdy kolejny dzień. 

Szansa na nowe życie

Powodem choroby Kordiana jest uszkodzony gen ADA. Na szczęście, dzięki osiągnięciom współczesnej medycyny, lekarze mogą uratować chłopca za pomocą terapii genowej. Aby przeżyć, Kordian musi odbyć terapię genową w Londynie. Zanim do tego dojdzie, musi stale przyjmować enzym produkowany w USA, który nie jest refundowany w Polsce. Przypominamy zatem o zbiórce na ten cel – aby ją wesprzeć dowolną kwotą, wystarczy kliknąć poniższy baner. Historia Kordiana również może zakończyć się happy endem, podobnie jak historia Małego Wojownika, Fabianka, który niedawno powrócił do Polski po rocznym leczeniu w USA.
 

Dodaj komentarz

chcę otrzymać bezpłatny newsletter portalu RudaSlaska.com.pl.

Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu.
Wydawca portalu nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.

Czytaj również