Alan Kopras ma 18 lat. Od urodzenia cierpi na bardzo rzadką wadę układu kostnego. Potrzebuje naszej pomocy, by wyjechać do Stanów Zjednoczonych, gdzie przejdzie kolejną operację.
Alan urodził się z rzadką wadą kości piszczelowej (tibial hemimelia typ 3b), która zdarza się raz na 10 mln urodzeń. Nogi Alana są różnej długości.
- Dr Paley z instytutu na Florydzie w USA powiedział nam, że przypadek taki jak Alana zdarza się raz na 10 mln urodzeń. To niemal prawdopodobieństwo trafienia szóstki w totolotka. Ale co najważniejsze, ten lekarz wie jak takie wady wyleczyć i zna przypadki, kiedy się to udało! Wreszcie szansa. Wreszcie nadzieja, że dobrodziejstwo medycyny XXI może uratować nogę syna - mówi Klaudia Bensz, mama Alana. - Byliśmy w Stanach już dwukrotnie. Za obie operacje zapłacił NFZ, a dr Paley wydłużył łącznie o 16 cm kość piszczelową, poprawił funkcjonalność kolana oraz kostki, jak również przesunął kość strzałkową w miejsce, gdzie powinna się znajdować. Drugi wyjazd do USA nie byłby możliwy bez wsparcia darczyńców, którzy pomogli nam opłacić wielomiesięczny pobyt za oceanem - dodała.
Alan przeszedł już dwie operacje w USA. Potrzebna jest jednak kolejna.
- Sytuacja jest już dramatyczna, po ostatniej marcowej kontroli w klinice na Florydzie, dowiedzieliśmy się, że Alan musi jak najszybciej przejść operację kolana, jest w bardzo kiepskim stanie. Wcześniej mieliśmy nadzieje, że w planach jest tylko wydłużanie piszczeli, ale niestety kolano musi być naprawione najpierw, bez tego nie ma możliwości wydłużenia kości piszczelowej. W tej chwili różnica nóg to 22 cm - mówi mama Alana.
Chłopak ma duże dolegliwości bólowe i coraz bardziej odczuwa problem w poruszeniu.
- Dr Dror Paley z West Palm Beach na Florydzie, bo tam się leczymy od kilku lat, dał nam nadzieje na pełną sprawność syna, w Polsce i Europie była zalecana tylko i wyłącznie amputacja. Teraz nadszedł czas walczyć dalej, ale NFZ nas blokuje, a właściwie co po niektórzy lekarze, którzy nie chcą, czy nie mogą podpisać wniosku o finansowanie leczenia zagranicznego w wypadku braku możliwości leczenia w kraju. Jesteśmy z Rudy Śląskiej i bardzo potrzebujemy wsparcia mieszkańców naszego miasta. Proszę o pomoc - mówi Klaudia Bensz.
Przed Alanem jeszcze dalsze leczenie i rehabilitacja. Niestety kwota z tym związana przekracza możliwości rodziny. Aby pomóc w zbieraniu pieniędzy, zorganizowano zbiórkę internetową.
