Mały rudzianin walczy z glejakiem wielopostaciowym. Potrzebna jest pomoc.
15.08.2018 miał być dniem miło spędzonym w górach u rodziny a stał się początkiem koszmaru i ogromnej tragedii. Tego dnia nasz świat legnął w gruzach. Załamało się nasze spokojne i normalne życie. Jak prawie każdy żyliśmy pracą, szkołą i codziennością. Robiliśmy dla naszego jedynego i ukochanego syna wszystko co mogliśmy, aby zapewnić mu godne i dobre życie. Aby wychować go na mądrego i dobrego człowieka - piszą rodzice chłopca.
15.08.2018 Kacper pierwszy raz w życiu poczuł ból głowy po którym nastąpił atak padaczkowy i niedowład lewostronny. Szybko zabrało nas pogotowie do najbliższego szpitala co dawało nadzieję, że będzie wszystko dobrze. W szpitalu pani Doktor informuje mnie, że konieczne jest wykonanie badania TK bo trzeba wykluczyć guza! Pomyślałam wtedy boże o czym kobieta mówi? Jaki guz? Przecież Kacper to okaz zdrowia. Nigdy nie bolała go głowa, żadnych zawrotów, objawów czegokolwiek co wzbudziło by w nas niepokój. Wynik TK był szybko Pani Doktor mnie informuje, że jednak jej podejrzenia się potwierdzaja i trzeba poszerzyć diagnozę o rezonans i dalsze leczenie musi być na oddziale neurologicznym. W związku z tym zostaliśmy przetransportowani do najbliższego Szpitala w Krakowie Prokocimiu.
Tam zaczyna się nasz kolejny koszmar diagnostyka się przeciąga i trwa do 14.09.2018. Lekarz prowadzący na czele z profesorem stawia diagnozę udaru mózgu – co nas trochę uspokoiło bo przy postawionej diagnozie na SOR – nowotwór złośliwy mózgu udar brzmiał jak wygrana w totolotka. Jednak po miesiącu badań nadchodzi ostateczna diagnoza i okazuje się, że leczenie udaru było nie pomyłką bo w głowie naszego syna siedzi najgorszy z potworów glejak o wysokim stopniu złośliwości. 15.09.2018 wreszcie docieramy karetką na nasz rodzimy Śląsk i trafiamy pilnie na oddział neurochirurgii. Sprawy wreszcie nabierają tempa 18.09.2018 zostaje usunięty guz z płata czołowo – skroniowego, ale zostaje niepokój bo w prawej półkuli zostaje guz nieoperacyjny. Ale nadzieja nas nie opuszcza. Wierzymy, że wszystko wróci do normy że ten koszmar się skończy, że znajdzie się sposób na drugiego guza i wreszcie wrócimy do domu. Wiara w to, że Kraków w diagnozie się pomylił towarzyszyła nam patrząc na naszego Kacperka, który po ciężkiej operacji z każdym dniem był coraz lepszy.
Niestety nadszedł dzień 27.09.2018 profesor prosi nas na rozmowę i informuje, że jest wynik histpat, że rzadko przekazuje tak złe wiadomości rodzicom Glioblastoma multiforme WHO Grade IV o wysokim indeksie proliferacyjnym. Musicie szybko na leczenie onkologiczne. Szok, niedowierzanie. Ten ból przeszywający serce. Już wiemy, że ten koszmar się nie skończy dopiero nabiera tempa. To co do tej pory widzieliśmy w telewizji było gdzieś obok dopadło i nas. Miliony pytań dlaczego my? Za co? Co zrobiliśmy źle? Dlaczego nasz jedyny syn tak cierpi?
Życie przestało dla nas mieć sens kiedy po rozmowie z onkolog usłyszeliśmy, że rozpoczynamy leczenie paliatywne. Ale po szoku i załamaniu trzeba było się podnieść bo Kacper chce żyć a my chcemy to życie mu dać. Dlatego dzięki wsparciu rodziny i znajomych podjęliśmy poszukiwania. Wiemy już, że jest możliwość leczenia w Meksyku i taki jest nasz cel. Leczenie jest bardzo kosztowne cena za życie naszego syna liczone jest w setkach tysięcy. Prosimy wszystkich ludzi, błagamy Was pomożcie nam wygrać z tym potwornym glejakiem aby Kacper mógł być z nami do starości. To on ma palić znicz nam na grobie a nie my jemu.
Wpłat można dokonywać na adres20180530_192755(0)
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kacper Grajdek
PayPal: [email protected]
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kacper Grajdek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kacper Grajdek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Kacper Grajdek